一、色譜柱的平衡

反向色譜柱在經過出廠測試后是保存在甲醇（或乙腈）/水中的。請一定確保您所使用的流動相和醇（或乙腈）/水互溶，由于色譜柱在運輸過程中可能會干掉，因此在用流動相分析樣品之前，應使用分10-20倍的體積的甲醇或乙腈平衡色譜柱。

如果您所使用的流動相中含有緩沖鹽，應注意用含水量很高（約95%）的流動相過渡 ，樣品分析完后， 沖洗柱子是亦然。 過去傳統(tǒng)的方法使用純水沖洗，對于非極性柱， 如C8或 C18 ，由于純水不能浸潤填料表面而沖倒碳鏈，造成柱效下降。

另外，分析樣品時，由于純水在填料表面不能浸潤形成水膜，出現樣品不保留而分不開，重現性差，所以對于一般的 C18或 C8，有機溶劑不能低于5%。硅膠柱或極性色譜柱在

經過出廠測試后是保存在正庚烷中的。如果該色譜柱需要使用含水或甲醇或乙腈的流動相，

請在使用流動相之前用乙醇或異丙醇平衡。

那么如何平衡色譜柱？

平衡過程中，將流速緩慢地提高用流動相平衡色譜柱直到獲得穩(wěn)定的基線（緩沖鹽或

離子對試劑濃度如果較低，則需要較長的時間平衡） 。

二、色譜柱的再生

建議用來沖洗的溶劑體積

請根據下述選擇您的再生方法：

極性固定相(如 Si，NH2，Diol 色譜填料)的再生：正庚烷—氯仿—乙酸乙酯—丙酮—乙醇—

水

非極性固定相（如反向填料 C18，C8等）的再生：水—乙腈—氯仿（或異丙醇）—乙腈—水